Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rabeprazola nātrija sāls - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - hormonu receptoru pozitīvs papildu krūts cancerafinitor ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru pozitīvs, her2/neu-negatīvs papildu krūts vēzi, kopā ar exemestane, sievietēm pēc menopauzes, bez bojājumu pazīmēm iekšējo orgānu slimības pēc atkārtošanās vai progresēšanu pēc nesteroīds aromatāzes inhibitors. neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera originafinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi vai vidēji diferencēta neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu originafinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi diferencētas (1. pakāpē vai pakāpes, 2) ne-funkcionāliem neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. nieru šūnu carcinomaafinitor ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomu, kuru slimība ir progresējusi vai pēc apstrādes ar vegf-mērķtiecīga terapija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloksacīns - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai - turkeys; dogs; cattle; chicken - cāļi:hroniskas elpceļu infekcijas, ko izraisījuši jutīgi celmu escherichia coli un mycoplasma gallisepticum. tītari:hroniskas elpceļu infekcijas, ko izraisījuši jutīgi celmu escherichia coli un mycoplasma gallisepticum. arī pasteurella multocida izraisītu infekciju ārstēšanai. suņi:lai ārstētu akūtas nekomplicētas urīnceļu-trakta infekcijām, ko izraisa escherichia coli vai staphylococcus spp. un virspusēja pyoderma ko izraisa staphylococcus intermedius. liellopiem:par ārstēšanu, liellopu elpošanas ceļu slimības (piegāde drudzis, teļu pneimonija), ko izraisa viena vai jauktas infekcijas, ar pasteurella haemolytica, pasteurella multocida un / vai mycoplasma spp.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - koloniju stimulējošā faktori, imunitātes stimulatori, antineoplastiskie līdzekļi aģentu - cattle (cows and heifers); cattle - kā palīglīdzeklis ganāmpulka pārvaldības programmā 30 dienu laikā pēc atnešanās samazināt klīniskā mastīta risku uzliesmojošām piena govīm un telēm.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogrela ūdeņraža sulfāts - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - tuberous sclerosis - antineoplastiski līdzekļi - nieru angiomyolipoma, kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (tsc)votubia ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nieru angiomyolipoma, kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (tsc), kuri ir pakļauti komplikāciju risku (pamatojoties uz tādiem faktoriem kā audzēja lieluma klātbūtnē vai aneirisma, vai klātbūtnes vai vairākiem divpusējiem audzēju), bet kuriem nav nepieciešama tūlītēja operācija. ir pierādījumi, pamatojoties uz analīzi par izmaiņām summa angiomyolipoma apjoms. subependymal milzu šūnu astrocytoma (sega), kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (tsc)votubia ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar subependymal milzu šūnu astrocytoma (sega), kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (tsc), kas nepieciešama terapeitiskās iejaukšanās, bet nav pārsūdzama ķirurģija. ir pierādījumi, pamatojoties uz analīzi par izmaiņām sega apjoms. papildu klīnisko ieguvumu, piemēram, uzlabot slimību saistītu simptomu, nav pierādīts.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - taisnās zarnas fistula - imūnsupresanti - alofisel ir indicēts, lai ārstētu komplekss perianāla fistulas pieaugušo pacientiem ar ne-aktīvs/daļēji aktīvo luminal krona slimība, kad fistulas liecina neadekvāta reakcija uz vismaz vienu konvencionālā vai bioloģiskā terapija. alofisel būtu jāizmanto pēc kondicionēšana fistula.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

uab valentis, lithuania - jods - uz ādas lietojams šķīdums - 50 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva czech industries s.r.o., czech republic - povidonum iodinatum, allantoinum - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā - 85 mg/1 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - natrii citras, natrii chloridum - Šķīdums hemofiltrācijai